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La Phénytoïne (Dilantine) et la thioridazine (Mellaril) diminuent l'absorption de Seroquel dans les intestins et diminuent ses effets. Seroquel a une interaction avec les stupéfiants d’allégement de douleurs, les médicaments contre l'hypertension ont une interaction et leurs activités se multiplient : l’oxycodone et l’acétaminophène (Percocet, Roxicet, Tylox, Endocet), les barbituriques, l'alprazolam (Xanax), le clonazépam (Klonopin), l'éthanol, la prazosine (Minipresse) et la térazosine (Hytrin). La toxicité de la quétiapine peut augmenter si elle prise simultanément avec des médicaments susceptibles d'influencer l’action des cytochromes P450, responsables du métabolisme de Seroquel, ces médicaments sont : la kétoconazole (Nizoral), l’itraconazole (Sporanox), la fluconazole (Diflucan), l’érythromycine, la clarithromycine (Biaxin), la néfazodone (Serzone), le vérapamil (Calan, Isoptin, Verelan), le diltiazem (Cardizem, Tiazac, Dilacor).
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Seroquel est un médicament (neuroleptique) antipsychotique orale utilisée pour traiter la schizophrénie et les crises maniaco-dépressifs aigus associés à un trouble bipolaire. Il indique plus d'affinité pour les récepteurs de sérotonine (5-HT2) qu'avec les récepteurs de dopamine D1 et D2 dans le cerveau. Il est également actif avec les ?1-adrénorécepteurs et moins actif avec ?2-adrénorécepteurs. La durée du processus de liaison avec les récepteurs de sérotonine 5-HT2 et de dopamine D2 est moins de 12 heures. Le mécanisme d'action de quétiapine est inconnu. Bien qu'il soit probable que l'effet thérapeutique est effectué par voie de combinaison de type dopamine 2 (D2) et l'antagonisme de récepteurs de sérotonine de type 2 (5HT2) Ce médicament est utilisé pour traiter la psychose aiguë et chronique et aussi pour traitement chez les patients souffrant de schizophrénie.
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